PRESENTACIÓN 

Caja con 120 ampollas que contienen 2 mL cada una.

COMPOSICIÓN

Cada mL contiene:

Dexketoprofeno Trometamol IH 36.9 mg equivalente a

Dexketoprofeno                        25 mg.

Alcohol Deshidratado USP      12.5% v/v.

Excipientes                                 c. s.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

IM / IV.

CONTRAINDICACIONES

Klosara solución concentrada para inyección o infusión no debe administrarse en los casos siguientes:

Hipersensibilidad al dexketoprofeno, a cualquier otro anti-inflamatorio no esteroide (AINE), o a cualquiera de los excipientes del producto.

Pacientes en quienes sustancias con acción similar (por ej. La aspirina u otros AINEs) hayan precipitado ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o hayan causado pólipos nasales, urticaria o edema angio-neurótico.

Pacientes con úlcera gastrointestinal sospechada o activa, o con historial de úlcera gastrointestinal.

Pacientes que sufran sangrado gastrointestinal, otros sangrados activos, u otras enfermedades hemorrágicas.

Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa.

Pacientes con historial de asma bronquial.

Pacientes con fallo cardiaco no controlado.

Pacientes con insuficiencia renal de moderada a severa (depuración de la creatinina <50 ml/min).

Pacientes con insuficiencia hepática seria (Puntuación Child-Pugh 10 a 15).

Pacientes con desórdenes hemorrágicos y otros problemas de coagulación.

Durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia.

Klosara solución concentrada para inyección o infusión está contraindicado para administración neuro-axial (intratecal o epidural) debido a su contenido de etanol.

ALMACENAMIENTO 

No almacenar por encima de los 30°C. Protegido de la luz.