Inoject
(Dobutamina)
Vial

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Inoject
(Dobutamina)
Vial

0.00

COMPOSICION

Cada mL contiene: 

Hidrocloruro de Dobutamina USP 14.0 mg equiv. A

Dobutamina                12.5 mg

Excipientes                          c. s.

VIA DE ADMINISTRACION

I.V.

PRESENTACION

Caja con vial conteniendo 20 mL.

INDICACIONES

INOJECT es indicado cuando la terapia parenteral es necesaria para respaldo inotrópico en el tratamiento a corto plazo de pacientes con descompensación cardiaca debido a depresión de la contractilidad miocárdica, que resulta ya sea de enfermedad cardiaca orgánica o de procedimientos quirúrgicos cardiacos.  La experiencia con INOJECT intravenoso en experimentos controlados no se extiende más allá de las 48 horas de bolos repetidos y/o infusiones continuas.   

Ya sea que se administre oralmente, continuamente vía intravenosa o intermitentemente vía intravenosa, no se ha mostrado en experimentos controlados que ni INOJECT ni ningún otro inotropo cíclico AMP-dependiente, sean seguros o efectivos en el tratamiento a largo plazo de insuficiencia cardiaca congestiva. En experimentos controlados de terapia oral crónica con tales agentes, los síntomas no se aliviaron consistentemente, y los inotropos cíclicos AMP-dependiente fueron asociados consistentemente con el aumento de riesgo de hospitalización y muerte.  Los pacientes con síntomas NYHA Clase IV parecen tener un riesgo particular.   

CONTRAINDICACIONES

INOJECT  es contraindicado en pacientes con estenosis subaórtica, hipertrófica, idiopática y en pacientes que han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad a Dobutamina.

ALMACENAMIENTO

Almacenar por debajo de  25°C protegido de la luz. No congelar.

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