PRESENTACIÓN

Caja con 2 ampollas conteniendo 2 mL cada una.  

COMPOSICIÓN

Cada mL contiene:

Tartrato Acido de Noradrenalina BP       2 mg.

Excipientes                                                     c. s.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

I.V.

CONTRAINDICACIONES

Adrenor no debe administrarse a pacientes que son hipotensos debido a volúmenes sanguíneos deficitarios.   Si se administra noradrenalina de manera continua para mantener la presión sanguínea en ausencia de un reemplazo del volumen sanguíneo,  pueden ocurrir los siguientes efectos:    vasoconstricción periférica y visceral severa, perfusión renal y  producción de orina reducidas,  pobre flujo sanguíneo sistémico a pesar de presentarse una  presión sanguínea “normal”,  hipoxia tisular, y acidosis láctica.

La noradrenalina no debe administrarse tampoco a pacientes con trombosis mesentérica o vascular periférica (debido al riesgo de incrementar la isquemia y extender el área del infarto),  a menos que en la opinión del médico tratante, la administración de noradrenalina sea necesaria como procedimiento para salvar la vida.

El uso de la noradrenalina durante la anestesia con ciclopropano y halotano  se considera, por lo general, contraindicado debido al riesgo de producir taquicardia ventricular o fibrilación.   El mismo tipo de arritmias cardiacas puede resultar por el uso de la noradrenalina en pacientes con hipoxia o hipercapnia  profundas.  

 ALMACENAMIENTO

Almacene a temperatura por debajo de  25ºC protegido de la luz.  No congelar.